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实验室净化系统


洁净技术也?#33670;?#27905;净室技术。除满足空调房间的温湿度常规要求外,通过工程技术方面的各种设施和严格管理,使室内微粒子含量、气流、压力等?#37096;?#21046;在一定的范围内,这种房间?#32479;莆?#27905;净室;目前医院建设都会考虑到洁净室,随着医?#33670;?#29983;事业与高科技的发展,洁净技术在医疗环境中的应用更加广泛,?#21592;?#36523;的技术要求也更加高了。应用于医疗的洁净室主要分为三大类?#33322;?#20928;手术室、洁净护理病房及洁净实验室。
洁净手术室
  洁净手术室以室内微生物为控制目标,运行?#38382;?#20197;及分级指标,空气洁净度是必要的保障条件。洁净手术室按洁净程度可分为以下几级:
  1.特别洁净手术室:手术区洁净度为百级,周边区为千级。适用于烧伤、关节转换、器官移?#30149;?#33041;外科、眼科、整形外科及?#33041;?#22806;科等无菌手术;
  2.洁净手术室:手术区洁净度为千级,周边区为万级,适用于胸外科、整形外、泌尿外科、肝胆胰外科、骨外科及取卵等无菌手术;
  3.?#35805;?#27905;净手术室:手术区洁净度为万级,周边区为十万级,适用于普通外科、皮肤科?#26696;?#22806;科等手术;
  4.准洁净手术室:空气洁净度为十万级,适用于产科、肛肠外科等手术。洁净手术部用房除洁净度级另和细菌浓度应符合相应的级别外,有关的技术?#38382;?#36824;应符合有关规定,见洁净手术部各级用房的主要技术?#38382;?#34920;。
  洁净手术部的平面布局按照?#35805;?#35201;求应分为洁净区与非洁净区两部分。手术室和直接为手术室服务的功能用房应设在洁净区内。人与物通过手术部内不同洁净度区域?#20445;?#24212;设气闸、缓冲室或传递窗。?#35805;?#23558;手术室设在核心部分。内部平面和通道?#38382;?#24212;符合功能流程矩捷和洁污?#32622;?#30340;原则。
    
洁净护理病房
护理病房分为隔离病房与重症监护病房。 
  隔离病房:依据生物学危险度分为P1P2P3P4四个等级。P1病房基本与普通病房相同,对外人进出不特别?#21491;?#31105;止;P2病房比P1病房严格一些,?#35805;?#31105;止外人进出;P3病房设从重门或缓冲室与外部隔离,房间内部负压;P4病房采用隔离区与外界隔断,室内负压恒定30Pa,医护人员穿防护服防止感染。
  重症监护病房:有ICU(重症护理室)、CCU(心血管病人护理室)、NICU(早产儿护理室)及白血病房等等。
  白血病房室温242,风速0.15~0.3/m/s,相对湿度60%以下,洁净度为百级,同时应使送入的最洁净空气首先到达患者的头部,使口鼻呼吸区在送风侧,采用水平流较好。
  烧伤病房经菌浓度测定表明,采用垂直层流对开放治疗有明显的优越性,层注速度0.2m/s,温度28~34,洁净度为千级。
呼吸器官病房在国内很少见,这种病房对室内温湿度要求比较严格,温度控制在23~30这宰,相对湿度40~60%,各病房可根据病人自身调节,洁净度控制在10~10000级之间,噪声小于45dB(A),人员进入病房应经过更衣,吹淋等人身净化,病房内保持正压。
洁净实验室 
  洁净实验室分为普通洁净实验室与生物安全实验室。普通洁净实验室中进行的实验不具有传染性,但要求环境对实验本身不造成不?#21152;?#21709;,因此实验室内不设防护设施,而洁净度必须达到实验要求。
  生物安全实验室是具有一级防护设施的,可实现二级防护的生物实验定。凡进行微生物学、生物医学、功能实验及基因重组等领域的科学实验均需要生物安全实验室。生物安全实验室的核心是安全,依据生物学危险程度划为P1、P2、P3、P4四个等级。P1实验室适用于非常熟悉的病源,该病源不会经常引发健康成人疾病,对实验人员和环境法宝危险小。
  在实验中门应关闭,按普通微生物实验进行操作;P2实验室适用于对人和环境有中度潜在危险的病源。限?#24179;?#20837;实验区域,可能发生气溶胶的实验应在II级生物安全柜中进?#26657;?#21516;时应备有高压灭菌器;P3实验室应用于临?#30149;?#35786;断、教学、或者生产设施,在该级别中开展有关内源性和外源性病源的工作,若暴露而吸入该病源会引发严重的可能致死的疾病。
  实验室设双重门或气闸室和外部隔离的实验区域,非本处工作人员禁止入内,实验室内全负压,使用II级生物安全柜进行实验,以高效过滤器把室内空气过滤后排到室外;P4实验室比P3实验室要求更严,有些危险的外源性病源,具备因气溶胶传播而致实验室感染和导致生命危险疾病的高度个体风险,有关工作应在P4实验室中进行。
  采用独立的建筑物内隔离区和外部隔?#31995;?#26500;造,室内保?#25351;?#21387;,使用III级生物安全柜进行实验,设置空气隔断装置,淋浴室,操作工作人员应穿防护服,非本处工作人员禁止入内。生物安全实验室设计?#31995;?#26680;心是动态隔离,排风措施是重点,强调就地消毒,重视洁污分流,防止意外扩散,需要适度洁净。
  我国医院洁净室净化装置的建设,目前正值推广阶段。近些年来,各大城市主要医院陆续新建、改建洁净室,增设或?#33041;?#20102;原有的洁净室系统,这是我国经济发展、科技进步和医?#33670;?#29983;水平提高的?#20174;場?#26032;建、改建洁净室,降低感染率,提高疗效,是一件很慎重的工作。
  从当前的技术与经济水平出发,已经具备了实施条件,但是应当在各地卫生主管部门的统筹规划下陆续进行。同时要注意的问题是,近来年在医院洁净室的新建或扩建项目中,某些单位及相关部门往往?#35805;?#26159;否已安装洁净室作为惟一的关注点,忽视了洁净室装置的质量问题。
  医院洁净室不同于电子洁净厂房与制药洁净厂房,它具有更高的洁净度要求,如果洁净室装置达不到应有的洁净度要求,造成医院内部的交叉感染,就会危及就诊患者和医护人员。因此应聘请医院洁净技术工程专业施工单位来进行医院洁净室的设计施工,以确保每一个洁净室的高质量建设 
洁净实验室规划建设应符合下列要求: 
一、工艺布置合理、紧凑。洁净室或洁净区内只布置必要的工艺设备以及有空气洁净度等级要求的工序和工作室。 
二、在满足生产工艺要求的前提下,空气洁净度高的洁净室或洁净区宜靠近空气调节机房,空气洁净度等级相同的工序和工作室宜集中布置,靠近洁净区人口处宜布置空气洁净度等级?#31995;?#30340;工作室。 
三、洁净室内要求空气洁净度高的工序应布置在上风侧,易产生污染的工艺设备应布置在靠近回风口位置。 
四 、应考虑大型设备安装和维修的运输?#24223;擼?#24182;预留设备安装口和检修口。
五、应设置单独的物料人口,物料传递?#24223;?#24212;最短,物料进入洁净区之前必须进行清洁处理等。








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